私たちは単にテクノロジーを形作っているだけではありません。 私たちは未来を形作っています。
13485 規格
診断試薬の品質管理。
IVD製品のGMP
試薬製造における一貫した品質を保証します。
CLIA
臨床試験の品質基準を設定します。
企業コンプライアンス
市場承認のための FDA (米国) または IVDR (EU) の要件を満たしています。
「当社は信頼性の高い試薬検査ソリューションを通じてヘルスケアに革命を起こし、世界的な影響と業界の前向きな変化を推進しています。」
